ВРОЖДЁННАЯ АМЕГАКАРИОЦИТАРНАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ | История Алисы и Антона Семёновых
Помогите Алисе и Антону сейчас — https://aleshafond.ru/rutube/alisa-i-anton-semenovy Представьте себе болезнь настолько редкую, что медицине известно всего около 100 случаев за всю историю. Алиса и Антон живут с этим смертельно опасным недугом. У брата и сестры критически низкий уровень тромбоцитов — клеток, отвечающих за свёртываемость крови. Долгое время диагноз оставался неясным. Семья проходила бесконечные обследования, мама лежала со старшей Алисой в больницах разных городов, но каждый раз их выписывали домой без чёткого ответа. Лишь после рождения Антона врачи заподозрили генетическую природу болезни: у мальчика были такие же низкие показатели крови. Вскоре диагноз подтвердился — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения. Это значит, что костный мозг детей практически не вырабатывает тромбоциты. Сейчас Алисе 5 лет, Антону — 2 года. Долгое время их состояние оставалось относительно стабильным: они ходили в детский сад, играли, жили обычной жизнью. Но летом 2025 года всё изменилось. Состояние Алисы резко ухудшилось. Её мучают постоянные кровотечения, слабость и истощение, во рту появились язвы. Девочка уже не может долго ходить — мама носит её на руках. Кровотечение может начаться в любой момент, и тогда приходится срочно вызывать скорую. Алиса держится из последних сил. И её младшего брата со временем ждёт то же самое. Единственный шанс спасти обоих детей — срочная трансплантация костного мозга. В России подходящего донора найти не удалось. Но израильские врачи готовы принять Алису и Антона в ближайшее время — там есть доноры и реальный шанс на жизнь. Стоимость лечения, а значит и жизни для Алисы и Антона, огромна — 53 668 300 рублей. В этом видео — история брата и сестры, двух маленьких детей с одним из самых редких и опасных диагнозов в мире. Мы расскажем, почему диагноз не могли поставить так долго, почему состояние Алисы так резко ухудшилось, и почему трансплантация сможет вылечить даже такой тяжелый генетический недуг. Сделайте пожертвование для Алисы и Антона здесь — https://aleshafond.ru/rutube/alisa-i-anton-semenovy ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории. ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond Мы в Instagram*: @fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ
Помогите Алисе и Антону сейчас — https://aleshafond.ru/rutube/alisa-i-anton-semenovy Представьте себе болезнь настолько редкую, что медицине известно всего около 100 случаев за всю историю. Алиса и Антон живут с этим смертельно опасным недугом. У брата и сестры критически низкий уровень тромбоцитов — клеток, отвечающих за свёртываемость крови. Долгое время диагноз оставался неясным. Семья проходила бесконечные обследования, мама лежала со старшей Алисой в больницах разных городов, но каждый раз их выписывали домой без чёткого ответа. Лишь после рождения Антона врачи заподозрили генетическую природу болезни: у мальчика были такие же низкие показатели крови. Вскоре диагноз подтвердился — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения. Это значит, что костный мозг детей практически не вырабатывает тромбоциты. Сейчас Алисе 5 лет, Антону — 2 года. Долгое время их состояние оставалось относительно стабильным: они ходили в детский сад, играли, жили обычной жизнью. Но летом 2025 года всё изменилось. Состояние Алисы резко ухудшилось. Её мучают постоянные кровотечения, слабость и истощение, во рту появились язвы. Девочка уже не может долго ходить — мама носит её на руках. Кровотечение может начаться в любой момент, и тогда приходится срочно вызывать скорую. Алиса держится из последних сил. И её младшего брата со временем ждёт то же самое. Единственный шанс спасти обоих детей — срочная трансплантация костного мозга. В России подходящего донора найти не удалось. Но израильские врачи готовы принять Алису и Антона в ближайшее время — там есть доноры и реальный шанс на жизнь. Стоимость лечения, а значит и жизни для Алисы и Антона, огромна — 53 668 300 рублей. В этом видео — история брата и сестры, двух маленьких детей с одним из самых редких и опасных диагнозов в мире. Мы расскажем, почему диагноз не могли поставить так долго, почему состояние Алисы так резко ухудшилось, и почему трансплантация сможет вылечить даже такой тяжелый генетический недуг. Сделайте пожертвование для Алисы и Антона здесь — https://aleshafond.ru/rutube/alisa-i-anton-semenovy ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории. ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond Мы в Instagram*: @fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ